岗位资格：
1、参与ISO 13485、GMP等质量管理体系的维护并持续改进；

2、参与公司内外审的策划、准备和实施，参与策划各种质量管理活动；

3、领导安排的其它相关工作。

任职资格：
1、专科及以上学历，医学工程等相关专业；

2、1年以上医疗器械质量管理体系工作经验；

3、熟悉ISO 13485、GMP质量管理体系要求；

4、具有良好的沟通和文字表达能力；责任心强，工作细致负责，具备团队合作精神；

5、有内审员证书优先。